PC 223 摩擦系数小有自润性

PC 223 摩擦系数小有自润性、AES HW601HI、PA6 B3M6、PMMA 1204、PP CX02-82 、POM K300EW、PC 3025G30、POM KFX-1006、PC S2000、TPE V-870、PA12 L2140、PPS OF008E 、PA6 1010GN7-20、PP GP-3400、EVA PA-441


PC 223 摩擦系数小有自润性、PA6 K222-KGV5、TPU 185A、POM KX97157、TPU 65AK-ESD、PP R151W 、P X7212 、PC DX96717C、PP 2661 、TPU 690A15N、PMMA H10、PP 3752 、PPO PO6063 、PC 3027U(7)、PP SM-850


PC 223 摩擦系数小有自润性、ABS 755A 、TPU DP3491A、PA66 RV00CESP、PEI ATX200、PP 3374X 、PC ML1665、PP 3466-01 、P GF15、PA66 CM3004-V0、PC/ABS GX90、PP RB200、PP H1501 、PC GN1008RF、PC DF004XXC


这一类常被归类为高分子改性材料。高分子材料改性主要围绕通用塑料的高性能化、单组分材料向多组分材料复合材料转变（合金、共混、复合）、赋予材料功能化、优化性能与价格等方面的研究。改性方法主要是化学改性、填充改性、增强改性、共混改性以及纳米复合改性。改性基本原理就是通过添加物赋予材料功能或者提高某些性能。[2]因此，PVC配方技术的高下，决定了一家工厂技术和生产能力的高下。


PP目前，HMSPP的制备方法主要有两种：一种是将聚与其他化合物进行应性改性，另一类是聚与其他聚合物进行共混改性，具体的实施方法主要有射线辐射法、应挤出法、聚合过程中引发接枝法等。在制备HMSPP的过程中，面临着两大难题：聚的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚而言，相对分子质量及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子质量越大，相对分子质量分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显提高接枝聚的熔体强度。[11]HMSPP树脂解决了普通聚热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，加工温度范围较宽，工艺容易掌握，容器壁厚均匀。可以用于制作微波容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚比纯普通聚具有较高的加工温度和加工速度，制成的薄膜透明性也于普通聚。这主要是由于HMSPP具有拉伸应变硬化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11]


PP透明改性PP（聚）的结晶是造成不透明的主要原因，利用急冷PP的结晶趋向，可以得到透明的薄膜，但有一定壁厚的制品，因热传导需要时间，芯层不可能迅速被冷却，因此对于有一定厚度的制品不能指望用法提高透明度，必须从PP的结晶和影响因素入手。[11]经一定技术手段得到的改性PP，可具有优良的透明性和表面光泽度，甚至可以和典型的透明塑料（如PET、PVC、PS等）相媲美。透明PP为优越的是热变形温度高，一般可**110℃，有的甚至可达135℃，而上述三种透明塑料的热变形温度都90℃。由于透明PP的性能优势明显，近年来在都得以迅速发展，应用领域从家庭日用品到，装用品到耐热器皿（微波炉加热用），都在大量使用。[11]







http://xwtsujiao.b2b168.com